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TGA是Therapeutic Goods Administration的簡寫 ， 全稱是治療商品管理局， 它是澳大利亞的治療商品（包括藥物、 醫療器械、 基因科技和血液制品）的監督機構。
根據澳大利亞醫療用品法(Therapeutic Goods Act 1989)規定 ， 所有在澳大利亞上市的醫療用品（藥品和醫療器械）必須按有關要求， 向澳大利亞醫療用品管理局提出注冊或登記申請 ， 獲得注冊登記(Australian Register of Therapeutic Goods, ARTG)后才能合法上市。
澳代Sponsor
·協助制造商支付TGA年費和官方注冊費。
·在進行商業銷售之前， 在TGA為您的醫療器械和IVD進行注冊。
·充當您與TGA的主要聯絡人。
·確保您的技術文件可供TGA檢查。
·授權您將澳代的名稱和地址印制在您的醫療器械標簽、 包裝、 使用說明等材料上。
·內部監管專家可以在您和TGA之問進行溝通。
·在警戒方面提供協助：與您和您的經銷商協調， 向TGA進行召回／不良事件報告相關事宜。
·如果要將醫療器械撤出市場， 可代表您與TGA進行咨詢。
·可以通過在線方式安全訪問標簽信息和符號、 技術檔案模板、 質量體系程序(QSP或SOP)、 醫療器械法規、 警戒指南 、 分類指南 、 可報告召回／不良事件、 協調標準等。
·其他服務：TGA注冊所需的GMDN碼咨詢
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